Помогите обрести смысл жизни инвалидам детства и их родителям!!!

Проблема

  Здравствуйте.  Я мама ребенка-инвалида. Хочу вам рассказать, на примере своего сына, как и чем у нас занимаются инвалиды разных диагнозов по достижению  18 лет. От беды "инвалид"  никто не застрахован. Родился здоровый малыш, большое счастье в семье иметь детей!  Но, в дом пришла беда, не вовремя оказанная медицинская  помощь ,обезвоживание, поражение головного мозга.  В тот момент казалось, все будет хорошо,  малыш ослаб после болезни, увы и ах  - болезнь с возрастом прогрессировала. И только  мать способна увидеть, что сын не такой,  как сверстники. Ребенок отстает в развитии. "ИНВАЛИД" .  С болью в сердце мы продолжаем бороться за здоровье ребенка. У нас в Амурской области нет такой возможности -  вытянуть ребенка-инвалида на более высокий уровень. Другие города, большие деньги,  лечение у разных профессоров и в разных клиниках России.  Долги, кредиты.  Вся молодость пролетела в один миг: больницы клиники, съемные квартиры. В надежде, что будет лучше, и  ты мать должна сделать всё, чтобы вылечить ребенка! Именно такой образ жизни ведут семьи с детьми-инвалидами. Результат восстановления конечно есть! Но, если сравнивать его с обычным ребенком то он мал, а если с тем,  что было после болезни,  то он велик! Каждая мать борется за жизнь и здоровье своего чада! При администрации нашего города работают женщины у которых тоже есть  дети, и в тот момент когда ваше чадо заболело, любая мать переживает, волнуется, ночами встает к ребенку, плохо спит, до его полного выздоровления. А мы,  уважаемые власти, все мамочки, у которых детки инвалиды !ВСЮ ЖИЗНЬ! живем в переживании, тревоге, заботе, о своем ребенке! После многолетних  мотаний по разным городам  мой сын научился ходить, говорить, поступил в коррекционную  7 школу. Учеба дается с трудом, но мы учимся и продолжаем ездить на лечение в город Иркутск к профессору В.В.Бутуханову.  Отмечу,  что никогда я не обращалась за помощью в социальную защиту за выплатой денежных средств,  потраченных на лечение сына. Общая сумма за лечение  - не один миллион рублей! Школа успешно окончена. Для родителей обычных детей окончание школы-  это радость и волнение -  ребенок выходит во взрослую жизнь!  Для нас, матерей  детей с ограниченными возможностями,  это следующий этап тревоги, волнения, переживания, слез, боли в сердце. А что же делать дальше? Дальше жизнь 16-летнего ребенка продолжается дома. И что происходит?  Выходя во взрослую жизнь, мой ребенок не может самостоятельно работать. Но выполнять задания под присмотром наставника может. Поступить в какое -либо учебное заведение может ,на рабочие вакансии -  земледелие уход за животными  и т.д. может, но в нашем городе нет таких заведений! И вот год,  как мы окончили школу. Жизнерадостный ребенок превращается на глазах родителей в растение! У ребенка отсутствует желание что-либо делать,  у него нет режима,  он становится никому не нужным и он все это чувствует, ждет помощи от мамы, а что для него может сделать МАМА? Женщина, которая 17 лет живет в постоянной тревоге,  заботе,  переживании за своего ребенка! На данном этапе жизни у детей  нет работы головного мозга, и мозг, находясь в покое,  начинает  ДЕГРАДИРОВАТЬ!!! Наша власть, конечно,  с наших слов нас понимает, но когда мы эту боль видим каждый день и не знаем что нам делать, куда идти, чем помочь, как с этим жить, когда ребенок каждый день задает вопрос: когда я пойду учиться или на работу? Лично я не знаю ответа! Говорю своему сыну,  что скоро! Обзвонила я другие города России, во всех городах после окончания школы для взрослых детей есть центры социально-трудовой реабилитации. У нас нет ничего!!! Обращаюсь к нашему правительству! У нас в городе много пустующих зданий, неужели нельзя выделить здание для наших взрослых детей. ❗Таких детей много и с каждым выпуском 7 коррекционной  школы становится ещё больше❗ Нам не нужен евроремонт, натяжные потолки, мебель по евростандарту нам нужно помещение для дальнейшего развития детей. Если бы у нас было чем занять ребенка-инвалида 18-ти  лет на полный рабочий день. Многие бы мамы смогли устроиться на работу. Если бы существовал центр социально-трудовой реабилитации, то окончание школы не было бы концом жизни инвалида и его родителя! Да-да, именно мамы вынуждены присматривать и учить  своего особенного ребенка к самостоятельной жизни.  Потому,  что  мамы не вечны, наши дети являются одной из самых незащищенных категорий населения! Именно поэтому решение проблем взрослых детей-инвалидов  на сегодняшний день является одним из важнейших необходимых действий социальной политики государства, социальных учреждений, специалистов по социальной работе и общественных организаций. Татьяна Нехаева. 

avatar of the starter
Татьяна НехаеваАвтор петиции
Эта петиция собрала 711 подписантов

Проблема

  Здравствуйте.  Я мама ребенка-инвалида. Хочу вам рассказать, на примере своего сына, как и чем у нас занимаются инвалиды разных диагнозов по достижению  18 лет. От беды "инвалид"  никто не застрахован. Родился здоровый малыш, большое счастье в семье иметь детей!  Но, в дом пришла беда, не вовремя оказанная медицинская  помощь ,обезвоживание, поражение головного мозга.  В тот момент казалось, все будет хорошо,  малыш ослаб после болезни, увы и ах  - болезнь с возрастом прогрессировала. И только  мать способна увидеть, что сын не такой,  как сверстники. Ребенок отстает в развитии. "ИНВАЛИД" .  С болью в сердце мы продолжаем бороться за здоровье ребенка. У нас в Амурской области нет такой возможности -  вытянуть ребенка-инвалида на более высокий уровень. Другие города, большие деньги,  лечение у разных профессоров и в разных клиниках России.  Долги, кредиты.  Вся молодость пролетела в один миг: больницы клиники, съемные квартиры. В надежде, что будет лучше, и  ты мать должна сделать всё, чтобы вылечить ребенка! Именно такой образ жизни ведут семьи с детьми-инвалидами. Результат восстановления конечно есть! Но, если сравнивать его с обычным ребенком то он мал, а если с тем,  что было после болезни,  то он велик! Каждая мать борется за жизнь и здоровье своего чада! При администрации нашего города работают женщины у которых тоже есть  дети, и в тот момент когда ваше чадо заболело, любая мать переживает, волнуется, ночами встает к ребенку, плохо спит, до его полного выздоровления. А мы,  уважаемые власти, все мамочки, у которых детки инвалиды !ВСЮ ЖИЗНЬ! живем в переживании, тревоге, заботе, о своем ребенке! После многолетних  мотаний по разным городам  мой сын научился ходить, говорить, поступил в коррекционную  7 школу. Учеба дается с трудом, но мы учимся и продолжаем ездить на лечение в город Иркутск к профессору В.В.Бутуханову.  Отмечу,  что никогда я не обращалась за помощью в социальную защиту за выплатой денежных средств,  потраченных на лечение сына. Общая сумма за лечение  - не один миллион рублей! Школа успешно окончена. Для родителей обычных детей окончание школы-  это радость и волнение -  ребенок выходит во взрослую жизнь!  Для нас, матерей  детей с ограниченными возможностями,  это следующий этап тревоги, волнения, переживания, слез, боли в сердце. А что же делать дальше? Дальше жизнь 16-летнего ребенка продолжается дома. И что происходит?  Выходя во взрослую жизнь, мой ребенок не может самостоятельно работать. Но выполнять задания под присмотром наставника может. Поступить в какое -либо учебное заведение может ,на рабочие вакансии -  земледелие уход за животными  и т.д. может, но в нашем городе нет таких заведений! И вот год,  как мы окончили школу. Жизнерадостный ребенок превращается на глазах родителей в растение! У ребенка отсутствует желание что-либо делать,  у него нет режима,  он становится никому не нужным и он все это чувствует, ждет помощи от мамы, а что для него может сделать МАМА? Женщина, которая 17 лет живет в постоянной тревоге,  заботе,  переживании за своего ребенка! На данном этапе жизни у детей  нет работы головного мозга, и мозг, находясь в покое,  начинает  ДЕГРАДИРОВАТЬ!!! Наша власть, конечно,  с наших слов нас понимает, но когда мы эту боль видим каждый день и не знаем что нам делать, куда идти, чем помочь, как с этим жить, когда ребенок каждый день задает вопрос: когда я пойду учиться или на работу? Лично я не знаю ответа! Говорю своему сыну,  что скоро! Обзвонила я другие города России, во всех городах после окончания школы для взрослых детей есть центры социально-трудовой реабилитации. У нас нет ничего!!! Обращаюсь к нашему правительству! У нас в городе много пустующих зданий, неужели нельзя выделить здание для наших взрослых детей. ❗Таких детей много и с каждым выпуском 7 коррекционной  школы становится ещё больше❗ Нам не нужен евроремонт, натяжные потолки, мебель по евростандарту нам нужно помещение для дальнейшего развития детей. Если бы у нас было чем занять ребенка-инвалида 18-ти  лет на полный рабочий день. Многие бы мамы смогли устроиться на работу. Если бы существовал центр социально-трудовой реабилитации, то окончание школы не было бы концом жизни инвалида и его родителя! Да-да, именно мамы вынуждены присматривать и учить  своего особенного ребенка к самостоятельной жизни.  Потому,  что  мамы не вечны, наши дети являются одной из самых незащищенных категорий населения! Именно поэтому решение проблем взрослых детей-инвалидов  на сегодняшний день является одним из важнейших необходимых действий социальной политики государства, социальных учреждений, специалистов по социальной работе и общественных организаций. Татьяна Нехаева. 

avatar of the starter
Татьяна НехаеваАвтор петиции

Адресаты петиции

Социальная защита.
Социальная защита.
Администрация амурской области.
Администрация амурской области.
Администрация города Благовещенск.
Администрация города Благовещенск.

Новости этой петиции

Поделиться этой петицией

Петиция создана 10 мая 2017 г.